Medical Device Testing and Auditing disponible dans les langues suivantes :

...ou sélectionner le site internet de TÜV Rheinland de votre pays :

current language

Medical Device Testing and Auditing disponible dans les langues suivantes :

...ou sélectionner le site internet de TÜV Rheinland de votre pays :

Téléchargement

Parfaitement informés : nos brochures et livres blancs

Whitepaper: IEC 60601-1

Learn more about safety standards for medical electrical equipment.

Brochure | IEC 61010-1

Réussir sur les marchés internationaux avec des équipements électriques de mesure, de contrôle et de laboratoire

Whitepaper: MDR

How does the European MDR affect chemical substances in medical devices?

Parfaitement préparés : questionnaires et documents de demande de certification

Documents généraux

MDR

IVDR

Parfaitement mis à jour : dernières nouvelles

Brochure : Essais biologiques, biochimiques et chimiques des dispositifs médicaux

Brochure : Essais biologiques, biochimiques et chimiques des dispositifs médicaux

Flyer: UKCA marking for medical devices

Flyer: UKCA marking for medical devices

Medical Devices Regulatory Newsletter 05/2023

Medical Devices Regulatory Newsletter 05/2023

Official Journal of the European Union (L19)

Official Journal of the European Union (L19)

Regulation (EU) 2022/112 of the European Parliament and of the Council of 25 January 2022 amending Regulation (EU) 2017/746 as regards transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices and the deferred application of conditions for in-house devices

Regulation (EU) 2022/112 of the European Parliament and of the Council of 25 January 2022 amending Regulation (EU) 2017/746 as regards transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices and the deferred application of conditions for in-house devices